不影响交易。

可以，在原协议上操作"增加区域"即可。

按照对应的规格型号的产品维护相应的国家医保编码即可。

在对应的注册证资料栏后面的“操作”栏，选择点击“编辑”或“变更”按钮，按退审意见提交相应资料即可。

产品型号为注册证型号的延伸，企业可根据产品技术要求或说明书对注册证型号进行补充说明。同规格不同型号，或同型号不同规格，均应逐一拆分，不可以做同一条规格维护。

第一类医疗器械备案凭证类有效期为长期有效，有效期可填写为2099-12-31。

产品技术要求是产品生产的依据，企业须按规定提交。检验报告不做必填项要求。其它详情参考官网-会员服务-资料下载的《医用耗材采购工作报名须知》的产品报名要求，根据要求提供相应的资质资料，具体可详细查看https://gdmede.com.cn/supportAndService/download/detail?id=1388040630931820544。

同时具有国家医保代码20位和27位的均要维护，无27位的仅维护20位即可。因信息需逐一进行维护，暂无设导入功能。

不用。

最小包装转换比为5。

两个均可。

医用耗材医疗服务价格项目是由耗材卖方按照医疗保障局公布的《基本医疗服务价格项目目录（2021年版）》维护对应产品的医疗服务价格项目目录编码。具体可参考省平台官网通知https://gdmede.com.cn/prArticle?id=1395556871380668416“药品交易中心关于开展部分医用耗材医疗服务价格项目信息维护的通知”。

该项目仅设查看，无须企业维护。

可以。合同生效以后，医疗机构可以在订单管理中创建订单。具体操作详见官网-会员服务-办事指南-《医用耗材交易系统操作介绍（医疗机构版》。

出现此提示可能存在以下情况：

1、该注册证编号已在系统中存在，进入【注册证管理】-【注册证列表】中查询“数据状态”一栏（分“启用”和“禁用”两种状态）。若注册证号已生效但数据状态为禁用的，请在“信息复核/反馈管理-其他信息复核/反馈（耗材）”进行复核申请启用；

2、如查询结果为空，可能存在多个企业共同维护了相同注册证，如转厂或转进口总代情况，请联系客服咨询。

（1）登录系统-【专项申报】-【新建协议】-选择协议类型《医药企业价格和营销行为信用承诺书》。

（2）按提示要求操作后，显示“生效状态”即代表上传成功。

（3）具体操作下载:交易系统首页-系统更新及操作手册-《医药企业价格和营销行为信用承诺函协议填报操作手册》 。

生产企业在系统查询不到配送企业的原因有：

1、该配送企业账号可能不是生效状态；

2、该配送企业维护的配送区域可能不在生产企业指定的区域范围。

生产企业选择配送企业后，配送企业进入交易系统【配送协议管理】即可查看到对应的产品协议信息，并进行确认操作。

温馨提示：配送企业操作确认后，该协议即生效，医疗机构创建合同时即可查看到相应的配送商。

请选择以下方式进行：

（1）在交易系统登录界面点击“忘记密码”自行找回密码(只有签章成功后新密码才有效）。

（2）选择现场业务办理。（被授权人持身份证原件现场办理，需提供资料：药品交易中心交易门户管理员账号找回密码重置申请表、被授权人身份证复印件正反面）。

（3）选择以邮件的方式扫描发至药交中心邮箱办理：kefubu@gdmede.com.cn（需提供资料：药品交易中心交易门户管理员账号找回密码重置申请表、被授权人身份证复印件正反面）。

温馨提示：办理资料均需加盖单位公章，详见【会员服务】-【办事指南】-《药品交易中心交易系统密码重置操作手册》和《药品交易中心交易门户管理员账号找回密码重置申请表（适用于各会员）》

请按以下操作方式进行：

（1）登录官网耗材/药品/疫苗/饮片交易门户界面，点击下方【企业库维护】，进入【新增或维护企业】，选择“会员类型”，“操作类型”选择“变更”，从弹窗中搜索企业旧名称，维护企业相关信息并上传证件后提交审核。

（2）登录企业库界面点击【查询企业名称审核进度】，若状态显示为“审核通过”，3个工作日后登录相应交易门户进行新会员注册。

温馨提示：企业库维护上传附件图片需pdf格式（不大于500k）。

需要。不同的会员类型需要注册不同的会员账号。

可以。大陆地区以外厂家需指定内地的具有药品经营资质的企业作为总代理商，该代理商视同为生产企业。

可以。按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理，经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械的企业须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，经营第三类医疗器械的企业需提供《医疗器械经营许可证》。

注册证规格、型号填写的是注册证上的规格型号，产品规格、型号是产品标准里列出的规格型号，两者可相同也可不同。